◆ ÉpicoExpediente 03 de 10
El Reparador
TB-500
Fragmento de timosina beta-4 (Ac-LKKTETQ)
Un fragmento de siete residuos que toma prestada toda su gloria de su proteína madre.
Perfil
Popularidad contra evidencia
Cinco medidas de 0 a 100. Las dos primeras se dibujan una contra otra porque es la distancia entre ellas —no su altura— lo que describe a este compuesto.
Casi todos los 'estudios de TB-500' citados en línea son en realidad de la Tβ4 de longitud completa; el fragmento en sí tiene cero ensayos en humanos completados y un fracaso in vitro citado por la FDA.
28 referencias revisadas · datos al 2026-08-02
De dónde viene
Origen y mecanismo
Un fragmento sintético de 7 aminoácidos (residuos 17–23, Ac-LKKTETQ) de la proteína de reparación natural de 43 aminoácidos Timosina Beta-4.
Mecanismo propuesto
La Timosina Beta-4 de longitud completa es la principal proteína secuestradora de actina G de la célula: amortigua la actina monomérica para que las células puedan remodelar su citoesqueleto — impulsando la migración, la angiogénesis y el cierre de heridas — y activa la señalización de supervivencia ILK/Akt (Bock-Marquette, Nature 2004). El TB-500 reproduce solo el motivo de unión a la actina y carece de los dominios antifibrótico Ac-SDKP y antiapoptótico de la Tβ4, por lo que la evidencia de la molécula madre no se transfiere por completo. Un estudio de 2024 incluso sugiere que su actividad cicatrizante in vitro podría provenir de un metabolito, el Ac-LKKTE, y no del propio TB-500.
Lo que se ha publicado
Investigación
Los estudios que sostienen —o no— la reputación del compuesto, con sus números.
Cero ensayos en humanos completados del propio fragmento TB-500; todos los datos humanos pertenecen a la Tβ4 de longitud completa
Ensayos dérmicos de Fase II de la Tβ4 (no del TB-500) (completados en 2011): las úlceras por estasis venosa sanaron en 39 vs 71 días en mediana; las úlceras por presión mostraron una tendencia de 22 vs 57 días
La FDA en el PCAC de julio de 2026: no encontró literatura de TB-500 administrado a pacientes; citó un estudio in vitro en el que el TB-500 a 50 µg/mL NO sanó heridas de raspado en fibroblastos
RGN-259 (gotas oftálmicas de Tβ4) mejoró el ojo seco en Fase II; la Fase 3 SEER-3 no alcanzó su criterio principal en julio de 2026
USADA 2025: el triatleta Anthony McCauley sancionado 4 años por TB-500 + BPC-157 + CJC-1295 + ipamorelin
Lo que se afirma
Beneficios atribuidos
Afirmaciones que circulan en la comunidad. Cada una conserva el calificador con el que llegó — preclínico, anedóctico, reportado.
Reparación de tendones y ligamentos (preclínico)
Recuperación de desgarres musculares (reportado por la comunidad)
Flexibilidad y rango de movimiento
Recuperación posquirúrgica más rápida (se alega)
Recrecimiento del cabello (solo datos en ratones)
Inflamación reducida (modelos en animales)
Cómo se usa
Vía y ritmo
Esta página no indica dosis. Ningún compuesto sin aprobación tiene una dosificación humana establecida, y publicar la que circula en foros sería presentarla como si la tuviera.
Vía de administración
Inyección subcutánea
Ciclo reportado
4–6 semanas de carga + 4–8 semanas de mantenimiento; a menudo 12 semanas en total (práctica comunitaria)
Práctica comunitariaNo existe ningún ensayo en humanos del fragmento; nunca se ha establecido una dosis humana. Solo reportado por la comunidad — no es consejo médico.
Qué reporta la gente
Cronología esperada
Tiempos que se repiten en los reportes de la comunidad. No provienen de ningún ensayo clínico.
Semana 1–3
La comunidad reporta efectos tempranos sutiles (anedóctico)
Semana 4–8
Se alega una mejora notable en la recuperación; nada controlado lo valida
Semana 8–12
La comunidad afirma remodelación estructural; basado en reportes de cohortes no verificados
Chequeo de realidad
No existe un cronograma humano controlado para el fragmento en ninguna duración
Lo que se siente
Efectos secundarios
Reacciones en el sitio de inyección
Dolor de cabeza transitorio y fatiga
Aturdimiento o breve sensación 'gripal'
Riesgo de inmunogenicidad/agregación (señalado por la FDA)
Seguridad a largo plazo desconocida — sin datos de exposición humana
Lo que hay que saber
Alertas serias
Riesgos documentados y preocupaciones sin resolver. Esta sección no se equilibra con las anteriores: se lee aparte.
Prohibido por la AMA (WADA) en la categoría S2 en todo momento desde 2018; historial de dopaje equino; sanciones humanas activas en 2025
La Tβ4 madre está sobreexpresada en tumores colorrectales, pancreáticos, de mama y de pulmón y promueve la EMT — riesgo teórico de cáncer
La FDA propuso NO agregar el TB-500 a la lista de sustancias 503A en el PCAC de julio de 2026 — trayectoria opuesta a la del BPC-157
Etiquetado erróneo documentado: viales vendidos como TB-500 que contenían Tβ4 de longitud completa
Dónde está parado
Estatus regulatorio
No aprobado por la FDA. Categoría 2 de la 503A desde sep 2023, retirado en abr 2026 cuando se retiró la nominación (no fue un hallazgo de seguridad); en la reunión del PCAC del 2026-07-23 la FDA propuso excluirlo de la lista de sustancias para formulación magistral. A 2026-08, sin listar y sin aprobar.
Con qué se combina
Combinaciones frecuentes
Emparejamientos documentados en la comunidad. Ninguna de estas combinaciones ha sido probada como tal en un ensayo.
- BPC-157
- GHK-Cu
Preguntas para citar
Qué se sabe — y qué no
Las mismas afirmaciones del expediente, en formato pregunta-respuesta. Nada de esto es consejo médico ni una pauta de uso.
¿Qué es TB-500?
Un fragmento sintético de 7 aminoácidos (residuos 17–23, Ac-LKKTETQ) de la proteína de reparación natural de 43 aminoácidos Timosina Beta-4.
¿Qué dice la evidencia publicada sobre TB-500?
Casi todos los 'estudios de TB-500' citados en línea son en realidad de la Tβ4 de longitud completa; el fragmento en sí tiene cero ensayos en humanos completados y un fracaso in vitro citado por la FDA. Cero ensayos en humanos completados del propio fragmento TB-500; todos los datos humanos pertenecen a la Tβ4 de longitud completa
¿Qué se afirma sobre TB-500 que aún no está demostrado en humanos?
En la conversación se le atribuye: Reparación de tendones y ligamentos (preclínico); Recuperación de desgarres musculares (reportado por la comunidad); Flexibilidad y rango de movimiento. Casi todos los 'estudios de TB-500' citados en línea son en realidad de la Tβ4 de longitud completa; el fragmento en sí tiene cero ensayos en humanos completados y un fracaso in vitro citado por la FDA.
¿TB-500 está aprobado como medicamento?
No aprobado por la FDA. Categoría 2 de la 503A desde sep 2023, retirado en abr 2026 cuando se retiró la nominación (no fue un hallazgo de seguridad); en la reunión del PCAC del 2026-07-23 la FDA propuso excluirlo de la lista de sustancias para formulación magistral. A 2026-08, sin listar y sin aprobar.
¿Cuál es el estatus de TB-500 ante la AMA (WADA)?
Estatus antidopaje: Prohibido.
Versión en lenguaje claro: Glow. La lectura corta, con enlace al vial.
Aviso
Estos expedientes son material educativo, no consejo médico. La mayoría de los compuestos documentados aquí son químicos de investigación no aprobados, sin una dosificación humana establecida; los protocolos que circulan en la comunidad son anedócticos y no están validados. Ninguna página de esta sección indica dosis. Nunca inicies, suspendas ni combines ningún compuesto sin consultar a un médico con licencia.