◆ ÉpicoExpediente 06 de 10
El Amplificador
CJC-1295
Análogo tetrasustituido de GHRH(1-29), con o sin DAC
Una inyección, dos semanas de hormona del crecimiento elevada — y luego un ensayo suspendido.
Perfil
Popularidad contra evidencia
Cinco medidas de 0 a 100. Las dos primeras se dibujan una contra otra porque es la distancia entre ellas —no su altura— lo que describe a este compuesto.
Datos humanos reales y publicados de PK/PD — algo raro para un péptido del mercado gris — pero cero ensayos de eficacia completados y una Fase 2 terminada y sin publicar.
24 referencias revisadas · datos al 2026-08-02
De dónde viene
Origen y mecanismo
Un análogo de GHRH de acción prolongada desarrollado por ConjuChem a mediados de los años 2000; su enlace DAC se une a la albúmina sérica, lo que lo convierte en el análogo de GHRH de mayor duración llevado a ensayos en humanos antes de que su desarrollo fuera abandonado en 2006.
Mecanismo propuesto
El CJC-1295 agoniza el receptor de GHRH en los somatotropos de la hipófisis, estimulando la liberación endógena de GH y el IGF-1 posterior. El enlace Drug Affinity Complex se une covalentemente a la albúmina sérica tras la inyección, extendiendo la vida media de ~30 minutos a 5.8–8.1 días; la forma sin DAC (Mod GRF 1-29) es el mismo núcleo peptídico actuando en pulsos cortos. La estimulación sostenida con DAC amplifica pero preserva la secreción pulsátil de GH, con la GH basal aumentando ~7.5 veces (Ionescu & Frohman 2006).
Lo que se ha publicado
Investigación
Los estudios que sostienen —o no— la reputación del compuesto, con sus números.
Teichman et al., JCEM 2006: una sola inyección elevó la GH 2–10× y el IGF-1 1.5–3×, persistiendo 6–14 días; vida media de 5.8–8.1 días
Ionescu & Frohman, JCEM 2006: GH basal +7.5× con ritmo pulsátil preservado
Ensayo de Fase 2 en lipodistrofia por VIH (NCT00267527) terminado en julio de 2006 tras la muerte de un participante por infarto al miocardio ~2 h después de la 11.ª dosis semanal; atribuido a enfermedad coronaria preexistente, causalidad nunca establecida; datos nunca publicados. Inscripción ambigua: el registro dice 120, el informe de la FDA dice 192
PCAC de la FDA, dic 2024: votó en contra de la lista 503A — 0–13 (base libre), 1–12 (acetato), 0–13 (todas las formas DAC)
Existen cero ensayos en humanos de la forma sin DAC (Mod GRF 1-29) — todos sus datos se toman prestados de la forma DAC
Lo que se afirma
Beneficios atribuidos
Afirmaciones que circulan en la comunidad. Cada una conserva el calificador con el que llegó — preclínico, anedóctico, reportado.
Ganancia de músculo magro (mecanísticamente plausible, sin probar)
Pérdida de grasa (nunca demostrada en ensayos)
Sueño más profundo y recuperación (la anécdota más reportada)
Antienvejecimiento y calidad de la piel (sin evidencia)
Reparación de lesiones y tejidos (fundamento preclínico)
Cómo se usa
Vía y ritmo
Esta página no indica dosis. Ningún compuesto sin aprobación tiene una dosificación humana establecida, y publicar la que circula en foros sería presentarla como si la tuviera.
Vía de administración
Inyección subcutánea
Ciclo reportado
8–16 semanas activo, 4–8 semanas de descanso, o 5 días activo/2 de descanso para la forma sin DAC (práctica comunitaria)
Práctica comunitariaNingún ensayo en humanos ha establecido una dosis terapéutica; el único programa de varios meses fue terminado en 2006. Solo reportado por la comunidad — no es consejo médico.
Qué reporta la gente
Cronología esperada
Tiempos que se repiten en los reportes de la comunidad. No provienen de ningún ensayo clínico.
Días 0–6
GH elevada 2–10× (datos del ensayo de Teichman 2006, forma DAC)
Días 2–14
IGF-1 elevado 1.5–3× (datos del ensayo)
Semana 1–4
La comunidad reporta sueño más profundo; posible 'gripe de GH' transitoria
Mes 2–3+
Cualquier cambio en la composición corporal sería gradual; ningún ensayo de eficacia lo ha medido
Lo que se siente
Efectos secundarios
Reacciones en el sitio de inyección (~70% en Teichman 2006)
Dolor de cabeza (63% vs 14% con placebo)
Rubor y reacciones vasodilatadoras (~30%)
Retención de líquidos, hormigueo, síntomas similares al túnel carpiano
Glucosa elevada en sangre / sensibilidad reducida a la insulina
Forma DAC: cualquier efecto adverso persiste durante días (vida media de 6–8 días)
Lo que hay que saber
Alertas serias
Riesgos documentados y preocupaciones sin resolver. Esta sección no se equilibra con las anteriores: se lee aparte.
Prohibido por la AMA (WADA) en la categoría S2.2.4 en todo momento (nombrado en la lista 2026)
Sombra cardiovascular sin resolver: la muerte de un participante por infarto detuvo el único ensayo a largo plazo; la causalidad nunca fue juzgada
La elevación sostenida del IGF-1 conlleva un riesgo teórico proliferativo/de cáncer; contraindicado en malignidad activa
La FDA señala inmunogenicidad, impurezas y reacciones vasodilatadoras; pureza del mercado gris sin control
Dónde está parado
Estatus regulatorio
Nunca aprobado en ningún lugar. El PCAC de la FDA votó en contra de su inclusión en la lista de sustancias 503A en dic 2024; a 2026-08 permanece en una zona gris sin listar y bajo revisión (un proveedor afirma una reclasificación a Categoría 1 en feb 2026 — sin verificar; rastreadores mejor documentados dicen que solo hubo intención anunciada).
Con qué se combina
Combinaciones frecuentes
Emparejamientos documentados en la comunidad. Ninguna de estas combinaciones ha sido probada como tal en un ensayo.
- Ipamorelina
Preguntas para citar
Qué se sabe — y qué no
Las mismas afirmaciones del expediente, en formato pregunta-respuesta. Nada de esto es consejo médico ni una pauta de uso.
¿Qué es CJC-1295?
Un análogo de GHRH de acción prolongada desarrollado por ConjuChem a mediados de los años 2000; su enlace DAC se une a la albúmina sérica, lo que lo convierte en el análogo de GHRH de mayor duración llevado a ensayos en humanos antes de que su desarrollo fuera abandonado en 2006.
¿Qué dice la evidencia publicada sobre CJC-1295?
Datos humanos reales y publicados de PK/PD — algo raro para un péptido del mercado gris — pero cero ensayos de eficacia completados y una Fase 2 terminada y sin publicar. Teichman et al., JCEM 2006: una sola inyección elevó la GH 2–10× y el IGF-1 1.5–3×, persistiendo 6–14 días; vida media de 5.8–8.1 días
¿Qué se afirma sobre CJC-1295 que aún no está demostrado en humanos?
En la conversación se le atribuye: Ganancia de músculo magro (mecanísticamente plausible, sin probar); Pérdida de grasa (nunca demostrada en ensayos); Sueño más profundo y recuperación (la anécdota más reportada). Datos humanos reales y publicados de PK/PD — algo raro para un péptido del mercado gris — pero cero ensayos de eficacia completados y una Fase 2 terminada y sin publicar.
¿CJC-1295 está aprobado como medicamento?
Nunca aprobado en ningún lugar. El PCAC de la FDA votó en contra de su inclusión en la lista de sustancias 503A en dic 2024; a 2026-08 permanece en una zona gris sin listar y bajo revisión (un proveedor afirma una reclasificación a Categoría 1 en feb 2026 — sin verificar; rastreadores mejor documentados dicen que solo hubo intención anunciada).
¿Cuál es el estatus de CJC-1295 ante la AMA (WADA)?
Estatus antidopaje: Prohibido.
Versiones en lenguaje claro: Tesamorelina · Ipamorelina. La lectura corta, con enlace al vial.
Aviso
Estos expedientes son material educativo, no consejo médico. La mayoría de los compuestos documentados aquí son químicos de investigación no aprobados, sin una dosificación humana establecida; los protocolos que circulan en la comunidad son anedócticos y no están validados. Ninguna página de esta sección indica dosis. Nunca inicies, suspendas ni combines ningún compuesto sin consultar a un médico con licencia.