◆ ÉpicoExpediente 05 de 10
El Purista
Ipamorelina
Ipamorelina · NNC 26-0161, secretagogo selectivo de GH
El GHRP más limpio: hormona del crecimiento sin el impuesto de cortisol.
Perfil
Popularidad contra evidencia
Cinco medidas de 0 a 100. Las dos primeras se dibujan una contra otra porque es la distancia entre ellas —no su altura— lo que describe a este compuesto.
Un mecanismo selectivo elegante con un estudio de PK y una Fase 2 fallida — el GHRP más limpio sobre el papel, con datos de eficacia en humanos casi nulos.
22 referencias revisadas · datos al 2026-08-02
De dónde viene
Origen y mecanismo
Un pentapéptido desarrollado por Novo Nordisk, identificado por Raun et al. en 1998 como el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento.
Mecanismo propuesto
El ipamorelin agoniza el receptor de grelina (GHS-R1a) en los somatotropos de la hipófisis, desencadenando una cascada Gq/11–PLC–IP3–calcio que libera GH en un pulso fisiológico. Su rasgo distintivo, demostrado por Raun et al. en 1998, es la selectividad: incluso a >200× la DE50 de GH no produjo una elevación significativa de ACTH, cortisol ni prolactina — a diferencia del GHRP-6 o la hexarelina. Como actúa a través de un receptor complementario al del GHRH, hace sinergia con el CJC-1295 como el stack de GH 'estándar de oro' de la comunidad.
Lo que se ha publicado
Investigación
Los estudios que sostienen —o no— la reputación del compuesto, con sus números.
Raun et al., Eur J Endocrinol 1998: liberación de GH al nivel del GHRP-6 sin elevación de ACTH/cortisol incluso a >200× la DE50
Gobburu et al., Pharm Res 1999: PK humana — proporcional a la dosis, vida media ~2 h, un solo pulso de GH con pico a las 0.67 h
Beck et al., Int J Colorectal Dis 2014 (ECA de Fase 2 en íleo, n=114): FALLÓ su criterio principal; desarrollo descontinuado
Todo el registro humano publicado: 3 estudios — ninguno sobre composición corporal, deficiencia de GH o antienvejecimiento
Informe de la FDA 2024: dos muertes de atribución incierta en el ensayo de íleo por vía IV; recomendó en contra de la lista 503A
Lo que se afirma
Beneficios atribuidos
Afirmaciones que circulan en la comunidad. Cada una conserva el calificador con el que llegó — preclínico, anedóctico, reportado.
Sueño de ondas lentas más profundo (la anécdota más reportada)
Ganancia o preservación de músculo magro (datos en animales)
Pérdida de grasa y recomposición (sin ensayos en humanos)
Aceleración de la recuperación (extrapolado)
Apoyo a la densidad ósea (datos solo en roedores)
Pulso de GH más suave que el GHRP-2/6 (opinión de la comunidad)
Cómo se usa
Vía y ritmo
Esta página no indica dosis. Ningún compuesto sin aprobación tiene una dosificación humana establecida, y publicar la que circula en foros sería presentarla como si la tuviera.
Vía de administración
Inyección subcutánea, en ayunas, priorizando la dosis antes de dormir
Ciclo reportado
8–16 semanas activo / 4–12 semanas de descanso, o 5 días activo/2 de descanso (práctica comunitaria)
Práctica comunitariaSolo existen tres estudios en humanos; ningún ensayo ha probado jamás la dosificación para composición corporal. Solo reportado por la comunidad — no es consejo médico.
Qué reporta la gente
Cronología esperada
Tiempos que se repiten en los reportes de la comunidad. No provienen de ningún ensayo clínico.
Semana 1–2
La comunidad reporta mejoría del sueño como el efecto más temprano
Semana 4–8
Cambios reportados en recuperación e IGF-1 (anedóctico)
Mes 3–6
Se alega cambios en la composición corporal; nunca validados en humanos
Chequeo de realidad
La FDA no encontró datos de efectividad para ningún caso de uso comunitario
Lo que se siente
Efectos secundarios
Dolor de cabeza (el más común)
Rubor transitorio o aturdimiento
Retención leve de líquidos
Hambre (más leve que con el GHRP-6)
Reacciones en el sitio de inyección
Intolerancia teórica a la glucosa (efecto de clase de la GH)
Lo que hay que saber
Alertas serias
Riesgos documentados y preocupaciones sin resolver. Esta sección no se equilibra con las anteriores: se lee aparte.
Prohibido por la AMA (WADA) en la categoría S2.2.4 en todo momento (nombrado explícitamente en la lista 2026); detectado en viales decomisados a atletas
Eventos adversos del ensayo documentados por la FDA, incluidas dos muertes de atribución incierta en la población con íleo quirúrgico
El único ensayo controlado de eficacia en humanos falló su criterio principal
Las cifras de eficacia de 'ensayos en humanos' de proveedores que circulan en línea (p. ej., 4.2% de masa magra) son inverificables, probablemente marketing fabricado
Dónde está parado
Estatus regulatorio
Nunca aprobado por la FDA; la FDA recomendó en contra de su inclusión en la lista de formulación magistral 503A en oct 2024, y el estatus de formulación sigue sin resolverse a 2026-08. Nombrado en la alerta de abril de 2026 de Salud Canadá sobre péptidos no autorizados; clasificado como PIED en Australia.
Con qué se combina
Combinaciones frecuentes
Emparejamientos documentados en la comunidad. Ninguna de estas combinaciones ha sido probada como tal en un ensayo.
- CJC-1295
Preguntas para citar
Qué se sabe — y qué no
Las mismas afirmaciones del expediente, en formato pregunta-respuesta. Nada de esto es consejo médico ni una pauta de uso.
¿Qué es Ipamorelina?
Un pentapéptido desarrollado por Novo Nordisk, identificado por Raun et al. en 1998 como el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento.
¿Qué dice la evidencia publicada sobre Ipamorelina?
Un mecanismo selectivo elegante con un estudio de PK y una Fase 2 fallida — el GHRP más limpio sobre el papel, con datos de eficacia en humanos casi nulos. Raun et al., Eur J Endocrinol 1998: liberación de GH al nivel del GHRP-6 sin elevación de ACTH/cortisol incluso a >200× la DE50
¿Qué se afirma sobre Ipamorelina que aún no está demostrado en humanos?
En la conversación se le atribuye: Sueño de ondas lentas más profundo (la anécdota más reportada); Ganancia o preservación de músculo magro (datos en animales); Pérdida de grasa y recomposición (sin ensayos en humanos). Un mecanismo selectivo elegante con un estudio de PK y una Fase 2 fallida — el GHRP más limpio sobre el papel, con datos de eficacia en humanos casi nulos.
¿Ipamorelina está aprobado como medicamento?
Nunca aprobado por la FDA; la FDA recomendó en contra de su inclusión en la lista de formulación magistral 503A en oct 2024, y el estatus de formulación sigue sin resolverse a 2026-08. Nombrado en la alerta de abril de 2026 de Salud Canadá sobre péptidos no autorizados; clasificado como PIED en Australia.
¿Cuál es el estatus de Ipamorelina ante la AMA (WADA)?
Estatus antidopaje: Prohibido.
Versiones en lenguaje claro: Tesamorelina · Ipamorelina. La lectura corta, con enlace al vial.
Aviso
Estos expedientes son material educativo, no consejo médico. La mayoría de los compuestos documentados aquí son químicos de investigación no aprobados, sin una dosificación humana establecida; los protocolos que circulan en la comunidad son anedócticos y no están validados. Ninguna página de esta sección indica dosis. Nunca inicies, suspendas ni combines ningún compuesto sin consultar a un médico con licencia.